กิจกรรม

เพื่อคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นของเด็กๆ

งาน Rare Disease Day 2021

svg divider

งานวัน "โรคหายาก" ประเทศไทย ปีที่ 11 โดยมูลนิธิผู้ป่วยโรคหายาก และความร่วมมือจากหลายภาคส่วนอาทิเช่น แพทย์จากโรงพยาบาลต่างๆ ผู้ป่วย สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ กระทรวงสาธารณสุข สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และมูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง

งาน Rare Disease Day 2021

งาน Rare Disease Day 2021

  • 28 กุมภาพันธ์ 2564
  • 09:00 น. - 12:30 น.
  • https://www.facebook.com/rarediseasedaythailand/

รายละเอียด

ภาพบรรยากาศงาน Rare Disease Day Thailand

งานวัน "โรคหายาก" ประเทศไทย ปีที่ 11 ที่ผ่านไปแล้วเมื่อวันอาทิตย์ที่ 28 ก.พ. 2564

โดยมูลนิธิผู้ป่วยโรคหายาก และความร่วมมือจากหลายภาคส่วนอาทิเช่น แพทย์จากโรงพยาบาลต่างๆ ผู้ป่วย สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ กระทรวงสาธารณสุข สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และมูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นต้น เพื่อให้ผู้ป่วยทุกคนได้มีโอกาสเข้าถึง ยา และการรักษาโรคหายาก 

ภายในงานได้รับเกียรติจาก ศ.ดร.นพ.ประสิทธิ์ วัฒนาภา คณบดีคณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล และประธานมูลนิธิโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง(FEND) ได้เข้าร่วมเป็นวิทยากรในช่วงของ Rare Talk ในหัวข้อ Scalable Patient Initiative เพื่อเป็นตัวอย่างของการระดมทุน และการจัดหาอุปกรณ์ช่วยเหลือเพื่อให้ผู้ป่วยมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น รวมถึงยาที่ใช้ในการรักษาในอนาคตอีกด้วย

งานวัน”โรคหายาก”ในปีนี้อาจจะจบไปแล้วแต่ความร่วมมือร่วมใจในการทำงานเพื่อโรคหายากยังดำเนินต่อไป เพื่อให้ผู้ป่วยทุกคนได้มีโอกาสเข้าถึงยา และการรักษาที่ดีที่สุด #เราจะไม่ทิ้งใครไว้ข้างหลัง

แชร์ไปให้เพื่อนของคุณ:

ภาพจากงาน

02 03 04 05 06 07 08 09 010

เราใช้คุกกี้จากบริการของบุคคลที่สามสำหรับวิเคราะห์ข้อมูลการใช้งานเว็บและเพื่อให้คุณได้รับประสบการณ์ที่ดีขึ้น อ่านเกี่ยวกับวิธีที่เราใช้คุกกี้และวิธีที่คุณสามารถควบคุมคุกกี้ได้โดยคลิกที่ "นโยบายการใช้คุกกี้"


นโยบายการใช้คุกกี้
t>

เราใช้คุกกี้จากบริการของบุคคลที่สามสำหรับวิเคราะห์ข้อมูลการใช้งานเว็บและเพื่อให้คุณได้รับประสบการณ์ที่ดีขึ้น อ่านเกี่ยวกับวิธีที่เราใช้คุกกี้และวิธีที่คุณสามารถควบคุมคุกกี้ได้โดยคลิกที่ "นโยบายการใช้คุกกี้"


นโยบายการใช้คุกกี้